N-甲基苯胺常溫下無色油液。分子量為107.16。熔點-57℃。沸點為196.1℃。相對密度為0.9891(20/4℃)。折射率為1.5684。閃點為78℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。放置漸變黃。36℃下蒸汽壓為0.13kPa，閃點為78℃，不易蒸發損失，但也不利于多缸發動機氣缸的分配。性質穩定，在空氣和黑暗環境中不易分解。加入N-甲基苯胺抗爆劑的調和汽油的主要特點是氣味難聞，密度高，未洗膠不穩定，烯烴值低，需要輔助MTBE、MMT等抗爆劑。

N-甲基苯胺生產工藝

1.傳統的苯胺N-甲基化方法以苯胺為原料，甲醇作為烷基化試劑，在3.0MPa的壓力下，以硫酸為催化劑進行液相合成。甲醇、水、苯胺和N被蒸餾去除，N-N-甲基苯胺成品由二甲基苯胺制成。反應式為：

本法的缺點是不能選擇性生產N-甲基苯胺，收率低，三廢污染大，設備腐蝕嚴重，被大多數廠家淘汰。

2.苯胺和甲醇在銅鋅鉻催化劑的作用下生成粗制品，然后蒸餾而成。N-甲基苯胺的含量一般為96%，無反應苯胺和N，N-二甲基苯胺含量較低，經精餾得到合格的N-甲基苯胺。目前，這種方法主要用于工業生產。

3.三氯化磷催化法。在三氯化磷的存在下，苯胺和甲醇在300℃下存在、N-甲基苯胺的含量通常為60-65%，未反應的苯胺含量約為15-20%，N，N-二甲基苯胺含量約20%，經精餾得到N-甲基苯胺。

4.苯胺可用于實驗室，硫酸二甲酯可用作甲基化劑:

將硫酸二甲酷滴加入10`C以下苯胺和水的混合物中。攪拌1小時后，滴入30%氫氧化鈉溶液，靜置分取上有機相，下有苯提取物。苯提取物回收后獲得的油與有機相結合，即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸處理混合物，使苯胺產生硫酸鹽結晶過濾，N，N-二甲基苯胺通過以下反應轉化為N-甲基苯胺：